(亞洲經濟通訊社/產經新聞中心) 麻塞諸塞州劍橋和日本大阪 -- (美國商業資訊) -- 武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502)今天宣布，該公司關注的VELCADE®（bortezomib）、ADCETRIS® (brentuximab vedotin)和研究中的口服蛋白酶體抑制劑ixazomib (MLN9708)的研究摘要，已獲得本年度的美國血液學會(ASH)年會接受進行呈報，年會將於2014年12月6-9日在加州舊金山召開。

入選呈報的資料包括3期AETHERA臨床試驗的結果，AETHERA評估brentuximab vedotin能否立即用於自體幹細胞移植(ASCT)後復發或重症的何杰金氏淋巴瘤患者的鞏固治療，brentuximab vedotin是一種標靶作用於CD30的抗體藥物複合體 (ADC)。其他呈報將介紹ADCETRIS研究中復發或難治全身性間變性大細胞淋巴瘤(sALCL)的長期（4年）生存資料，以及口服蛋白酶體抑制劑ixazomib用於既往未曾治療的多發性骨髓瘤(MM)患者長期維持治療的2期研究結果。

武田全球腫瘤業務部總裁Christophe Bianchi, M.D.表示：「本年度ASH將要呈報的資料凸顯了我們在腫瘤產品陣容開發中取得的卓越進展。ixazomib專案5年來的快速進步凸顯了這一研究新藥在擴大蛋白酶體抑制功效方面的潛力。鑒於ADCETRIS在全球的觸角不斷延伸，並不斷展現有益於新適應症的潛力，同時有超過120場呈報介紹VELCADE，我們對本公司的專案和對改善患者治療的不斷追求感到興奮，這些患者現有的治療選擇十分局限。」

武田腫瘤治療領域事業部全球負責人Michael Vasconcelles, M.D.表示：「復發或難治何杰金氏淋巴瘤和全身性間變性大細胞淋巴瘤患者的治療格局不斷演進，ASH將要呈報的資料顯示，ADCETRIS 可望成為轉變這些患者治療方式的重要新藥。此外，即將呈報的ixazomib資料促進了我們對蛋白酶體抑制在多發性骨髓瘤治療中已確立的重要作用的理解，為既往未曾治療的多發性骨髓瘤患者的長期處治提供了有用的見解。」