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QPS繼續擴展UPLC-HRMS定量檢測能力

記者:張俊明 新聞分類:產業科技 更新日期:2020-05-20 13:35:00

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特拉華州紐瓦克2020年5月20日 /美通社/ -- 致力於提供藥物發現、臨床前和臨床藥物開發服務的全球合同研究組織(簡稱「CRO」)QPS正在加強對生物療法的定性和定量生物分析的關注。QPS宣佈擴大和升級高解析度質譜儀(HRMS)隊伍,增加三個新的TripleTOF® HRMS系統用於GLP定量檢測,其中兩個在特拉華州紐瓦克,一個在中國蘇州實驗室。作為此次擴展的一部分,QPS聘請了生物分析總監Larry Mallis博士來領導特拉華州新合併的生物治療劑和生物標誌物液相色譜-質譜(LC-MS)定量分析團隊。

目前,位於特拉華州紐瓦克的QPS設施擁有四臺高解析度質譜儀:兩臺6600+、一臺6600、一臺5600,所有這些均用於「良好實驗室規範」(GLP)定量檢測和代謝物鑒定。

QPS LLC副總裁、轉化醫學全球主管John Kolman表示:「我們致力於回應客戶的需求,將我們五個TripleTOF®超高效液相色譜-高解析度質譜(UPLC-HRMS)系統中的四個用於寡核苷酸和完整蛋白的定量分析。」

QPS中國副總裁、生物分析服務部Yondong Zhu表示:「隨著我們繼續在全球開展長達20年的努力,支持制藥行業開發抗病毒療法和/或疫苗,QPS在中國的產能和能力的提高正值關鍵時刻。鑒於新型冠狀病毒引起的新的公共衛生問題,這已成為當務之急。」

Larry Mallis博士是特拉華州紐瓦克新成立的團隊的帶頭人,在進入CRO行業之前,他在制藥行業(百時美施貴寶(BMS)、惠氏(Wyeth)和默克(Merck))建立了自己的職業生涯,最近在Lovelace Biomedical Research Institute擔任生物分析運營總監。這個新團隊現在擁有所有必要的LC-MS和其他用於PK/PD生物分析的色譜技術,以支持客戶發現和開發罕見病藥物。該團隊的專長在於利用UPLC-HRMS、免疫親和UPLC-MS/MS(串聯質譜)或雜交-LC-螢光,定量分析寡核苷酸、多肽、完整蛋白質和高親水性低分子量代謝物生物標誌物。


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